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做氨氮时 加酒石酸钾钠水变浑浊 ~~~ 很头疼 换了酒石酸钾钠还是不行 可能是水样的问题 看反应原理 是用来屏蔽钙镁离子干扰的 能不能用EDTA-2Na来代替 那位DX知道的 来说说~~~行不行~~,酸碱度看过没?是否没有调解酸碱了
2015年01月27日发布人:ayanyang
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彻底消解,锡的量总体来说还是恒定的。如果是用0.07M的酸来萃取,用ICP测元素锡,数据不准确也不足为奇。,是啊!MATTEL的标准就是总含良筛选啊!,这个可能有断章取义之嫌,还是不要讨论了,是消解后测总锡?还是用0.07M的盐酸萃取后测总锡?,怎么断章取义?说的是我吗?
2016年04月20日发布人:a456
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看文献中提到Heck反应中用碳酸钾做缚酸剂,DMF做溶剂,但是碳酸钾的量加的比较多,自己在做的时候发现碳酸钾只是溶解了一小部分,大部分没有溶解。以至于反映效果不好。。。求各位大神指点,怎样让碳酸钾溶解。或者使用其他哪一种缚酸剂比较合适
2014年06月21日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
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2010年07月24日发布人:bin
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分解提供了氯离子吧。考虑到GBZ/160这个系列其他元素的消解基本也是硝酸和高氯酸,我做的时候也就用1 9的混酸。
评审考核是,跟老师说过我没用硫酸,他回应说我还是有思考过研究过,然后就没说什么了。估计硫酸确实不好做吧。,貌似做锡,加硫酸应该更好些的啊,我是做工作场所
2015年08月24日发布人:艰苦奋斗
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10ppb,酸度1.2%,KBH4浓度2%,未加掩蔽剂.标准曲线是用国家计量局生产的1g/l配置的.
希望能有达人帮我看看是什么问题,谢谢.,锡的测定对酸度的要求比较高,
因锡形成氢化物的酸度范围很窄,实验中应严格控制酸度,最适宜的酸
2014年11月01日发布人:ass
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的误差。后续有时间再去优化下燃助比和燃烧头高度看能不能再有提高,吸光度提高了3倍,为什么用硝酸会有这么大的差别?,前后都是用硝酸做介质的。区别在与燃助比。,分析锡时不能加硝酸,会生成偏锡酸沉淀使分析结果偏低。,做是可以做,就灵敏度低了,测试难度较大,真有这回事?,你没学过无机化学
2015年02月27日发布人:shuishui